Colaborador de la División de Coordinación, Evaluación y Seguimiento Científico y Técnico.
Gestor del área científica: Biociencias y biotecnología (BIO).
Subárea: Biología molecular y celular (BMC).
Lugar de trabajo: Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER).

Mi investigación se ha centrado en el estudio de la dinámica del genoma y la estabilidad genética. Mis trabajos de doctorado fueron pioneros en el descubrimiento de la transcripción como fuente de inestabilidad genética asociada a la recombinación homóloga (HR). Posteriormente, durante mis estancias posdoctorales, contribuí a describir la relevancia del posicionamiento nucleosómico en la activación de los genes, y demostré la importancia del proceso de ensamblaje de la cromatina en la prevención de daños recombinogénicos. Así mismo, realicé importantes contribuciones en el estudio de la inestabilidad genética asociada al enfrentamiento entre las maquinarias de transcripción y replicación. Como Investigador principal me he centrado en dos líneas de investigación. 1) Papel de la cromatina en la estructura, función y dinámica de los cromosomas, demostrando la relevancia del ensamblaje de la cromatina en la estabilidad de las horquillas de replicación, la funcionalidad de los centrómeros, la protección de los telómeros, y la actividad del complejo cohesina durante la transcripción. 2) Papel de la HR durante la tolerancia a daños replicativos, proceso esencial en la inestabilidad genética asociada al cáncer. En esta línea hemos caracterizado la regulación de las funciones replicativas y reparacionales de las proteínas de recombinación a lo largo del ciclo celular, establecido una actividad no recombinogénica de las proteínas de recombinación en la ruta mutagénica de síntesis translesión, en parte mediante interacciones físicas y funciones no canónicas con la helicasa replicativa MCM, y demostrado la importancia de una correcta distribución de histonas en las cromátidas hermanas durante la HR.